Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Search in posts
Search in pages

PL

EN

Raport ESPI 27/2019 – Podpisanie umowy z NCBR o dofinansowanie projektu PB006 AptaMLN

RAPORT BIEŻĄCY ESPI NR 27/2019 Z DNIA 31.10.2019 15:58:23

 

Podstawa prawna:  Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne.

Kancelaria: Publiczna

 

Treść raportu:

W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 22/2019 z dnia 12 września 2019 r. Zarząd Pure Biologics S.A. _Spółka, Emitent_ informuje, że w dniu 31 października 2019 r. powziął informację o podpisaniu przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju _”NCBR”_ umowy o dofinansowanie projektu konsorcyjnego AptaMLN obejmującego „Opracowanie nowej metody terapeutycznej czerniaka opartej na nośniku aptamerowym”, numer umowy: POIR.04.01.01-00-0009/19. Projekt został dofinansowany w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 _Oś priorytetowa: Zwiększenie potencjału naukowo-badawczego, działanie: Badania naukowe i prace rozwojowe, poddziałanie: Strategiczne programy badawcze dla gospodarki, Konkurs 1/4.1.1/2019 Wspólne Przedsięwzięcie z Województwem Dolnośląskim „Dolnośląska strefa technologii biomedycznych”_ i będzie realizowany w konsorcjum z jednostką badawczą Sieć Badawcza Łukasiewicz – PORT Polski Ośrodek Rozwoju Technologii. Udział Spółki w realizowanym projekcie jako partnera konsorcjum wynosi 60%.

Zgodnie z treścią umowy o dofinansowanie całkowity koszt realizacji projektu wynosi 2 354 428,75 zł, a przyznana wysokość dofinansowania wynosi 2 072 126,75 zł. Budżet etapów projektu realizowanych przez Emitenta wynosi 1 411 510,00 zł _koszt całkowity_, a kwota dofinansowania wynosi 1 129 208,00 zł. Planowany okres zakończenia i kwalifikowalności kosztów dla projektu kończy się w dniu 30 czerwca 2021 r. Wkład własny projektu w wysokości 282 302,00 zł Emitent zamierza pokryć z kapitału pozyskanego w ramach emisji akcji. Wsparty dofinansowaniem NCBR projekt będzie w Spółce realizowany pod nazwą AptaMLN z identyfikatorem PB006.

Projekt ten będzie stanowił istotną pozycję w pipeline projektów lekowych Spółki w segmencie terapii onkologicznych. Wyniki typu proof-of-concept uzyskane w trakcie realizacji projektu będą stanowiły podstawę dalszego rozwoju kandydata na lek, który znajdzie zastosowane w pierwszej kolejności w terapii pacjentów cierpiących na czerniaka.

Powyższa informacja została uznana za spełniającą kryteria art. 7 ust. 1 MAR, ze względu na jej pozytywny wpływ na długoterminowe perspektywy rozwoju Emitenta.

 

Filip Jeleń – Prezes Zarządu